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괴이 증후군 다운로드

클라크, r. d. 스미스, 엠 판 돌 포, m.이 세와 함께 태어난 유아에서의...

13 Mai

클라크, r. d. 스미스, 엠 판 돌 포, m.이 세와 함께 태어난 유아에서의 결핵 성 경화 증 (11q: 22q; 2q(111) 트 랜 시는 다음을 사용 합니다. 결 절 경화 증에 대 한 후보 유전자는 신경 세포 부착 분자 입니까? J. 흠. Genet. 43: A44, 1989. 오 캘 러 핸 외. (1998) WPW 증후군과 결 절 성 경화 증의 동시 진단을 통해 10 명의 환자를 확인 했습니다. WPW는 생활 초기에 발표 되었으며, 첫 해에 진단 되는 9 건입니다. 10 건 중 8 개는 남성 이었다. 8 개의 경우에, 증후군은 심 박이 골과 같이, 및 심장 근 종으로 9에 연결 되었습니다. 한 아이가 심장 마비 보조로 사망 하 여 좌 심 실 유출 관을 방해 하는 것입니다.

9 명 중 5 명의 생존자가 후속 조치에 WPW의 해상도를 보여주었습니다. 액세서리 통로는 표면 심전도에 의해 9 명의 환자에 국한 되었다: 6 아 이들은 좌 면 통로를 했 고, 3는 오른쪽 통로를 했다. 결 절 성 경화 증 복합체 (TSC)는 뇌, 피부, 심장, 신장 및 폐를 포함 한 여러 기관 시스템에서 하 마 토마스가 특징으로 하는 상 염색체 지배적인 다중 시스템 장애입니다. 중추 신 경계 발현에는 간 질, 학습 장애, 행동 문제 및 자폐증이 포함 됩니다. 신장 병 변, 일반적으로 혈관의 지방 종, 출혈에 2 차 임상 문제를 일으킬 수 있습니다 또는 압축 및 건강 한 신장 조직의 교체, 신부전을 일으킬 수 있는. 환자는 또한 신장 낭종과 신장 세포 암 종을 개발할 수 있습니다. 폐의 lymphangioleiomyomatosis는 폐에서 발전할 수 있습니다. 피부 병 변은 melanotic 맥 아, 안 면 혈관 섬유 종, 및 결합 조직 nevi의 패치를 포함 합니다. 광범위 한 임상 스펙트럼이 있으며, 일부 환자는 신경 장애 없이 최소한의 증상을 가질 수 있습니다 (Crino 외., 2006 및 Curatolo 외, 2008). 스이 타, 다 케 우 치, (주), 다 케 치 우, 조이, 케이이 누 마, 나카지마, 에이치.

결 절 성 경화 증: 출생 후 1 주일 이내에 컴퓨터를 이용한 두개골 단층 촬영으로 연구 된 두 가지 사례에 대 한 보고. 두뇌 개발 7:438-443, 1985. 【 PubMed: 4061783, 관련 인용문 】 [전체 텍스트] 결 절 성 경화 증 복합체 (TSC)는 뇌와 신장, 심장, 간, 눈, 폐 및 피부와 같은 다른 중요 한 기관에서 비 암 종양이 자라 게 하는 드문 다중 시스템 유전 질환입니다.